Expériences des parties prenantes en matière d’implication des patient∙e∙s à l'ETS en Europe<span style="display: none;"> </span><span style="display: none;"> </span> Expériences des parties prenantes en matière d’implication des patient∙e∙s à l'ETS en Europe<span style="display: none;"> </span><span style="display: none;"> </span> Expériences des parties prenantes en matière d’implication des patient∙e∙s à l'ETS en Europe<span style="display: none;"> </span><span style="display: none;"> </span>
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Merci de l'intérêt que vous portez à cette enquête.

Nous examinons comment les processus d’implication des patient∙e∙s utilisés dans l'Evaluation des Technologies de la Santé (ETS) en Europe sont vécus et appréciés par tou∙te∙s les participant∙e∙s (représentants de l'agence d'ETS, de l'industrie, les défenseurs des patient∙e∙s et les patient∙e∙s).

Nous nous intéressons aux expériences de toutes les parties prenantes qui ont participé à des ETS avec implication des patient∙e∙s, c’est-à-dire aussi bien les spécialistes de l'évaluation de l’impact des technologies, que les patient∙e∙s, l'industrie, les universitaires, les administrateurs ou les payeurs.

La recherche est menée dans le cadre d'une collaboration entre la Société internationale pour l'évaluation des technologies de la santé (International Society for Health Technology Assessment HTAi), le Forum européen des patients (European Patients Forum EPF) et l'Académie européenne des patients sur l'innovation thérapeutique (European Patients’ Academy on Therapeutic Innovation EUPATI). Des informations plus détaillées sur la recherche sont disponibles sur le site de la HTAi (https://htai.org/360-hta-patient-involvement-europe/).

L'enquête complète comprend cinq sections (Généralités, Opinions, Avant l'ETS, Pendant l'ETS, Après l'ETS) et prend environ 30 à 45 minutes. L'enquête peut être sauvegardée, afin que vous puissiez y répondre en plusieurs sessions. Ce serait cependant plus efficace de répondre à toutes les questions en une seule session.

Si vous avez des questions ou si vous souhaitez obtenir des informations supplémentaires, veuillez contacter Contact E-Mail for Survey

 

Pour les besoins de cette enquête, l’implication des patient∙e∙s à l'ETS est définie comme tout processus visant à améliorer la représentation du point de vue des patient∙e∙s dans l'ETS, y compris la recherche sur les aspects liés aux patient∙e∙s (expériences, préférences, perspectives des patient∙e∙s), l’implication des patient∙e∙s au processus d'ETS ou la collaboration efficace et active avec les patient∙e∙s, les défenseurs des droits des patient∙e∙s, les représentant∙e∙s et/ou les aidants des patient∙e∙s, ainsi que tous les autres intervenants concernés par les processus et les décisions de l'ETS.